南平药品稳定试验箱哪里有卖?-好运娱乐平台登录地址

药品稳定性试验箱标准,试验方法

满足试验标准：符合国家药典及fda,ich等相关标准中的加速、长期、中间和高湿试验。 也满足大输液等特殊药类的40℃,20%r.h低湿度试验。

*制造执行标准（技术条件）：参照gb10586-2006。

药品稳定性试验箱规格及参数

1.温度范围：15---65℃

2.温度误差：±1℃

3.温度波动度：±0.5℃

4.湿度范围：15---95%r.h

5.湿度误差：±5%r.h

6.工作室尺寸：620×800×1000mm（深×宽×高）

7.外形尺寸：1110×960×1730mm（深×宽×高）

8.安装功率：2kw

9.电源：ac220v  50hz；

空气调节及制冷系统

*空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿。

*空气循环装置：鼓风风机系统×2套。

*加热方式：电加热器。

*加湿方法：电热蒸气式加湿器。

*供水方式：自动循环供水系统，配一套专用水箱带自动潜水泵和进水系统装置。

*制冷方式：2套进口耐热型制冷压缩机组，分两组控制，r134a环保制冷剂。

药品稳定性试验箱室体结构 

*箱体外壁材料：冷轧钢板静电喷塑。

*箱体内壁材料：镜面不锈钢板。

*搁板：镜面不锈钢搁板4层，可任意调节搁板高度。

*大门观察窗：中空玻璃。

*测试孔：ф50做验证孔。

*大门锁装置：大门佩带钥匙锁，防止无关人员开门影响试验。

*工作室照明：日光灯。

*移动脚轮：4只移动脚轮，其中两只带刹闸。

药品稳定性试验箱控制,测量系统 

*温湿度控制装置：日本进口岛电温湿度控制器，显示清晰直观、控制稳定、方便操作。

*湿度传感器：美国honeywell原装hih4000电子湿度传感器，线性精度高、漂移小、无需维护。

*温度传感器：pt100铂电阻。

*配微型打印机：记录历史温湿度数据和曲线，年，月，日，北京时间；打印周期频率可调节。

*时间累积计时器：时间累积计时器，*大时间99999小时。

药品稳定性试验箱安全保护措施 

*独立工作室超温保护。

*加热器超载、短路保护。

*加湿器超载、短路保护。

*加湿系统断水保护。

*水路系统堵水保护。

*制冷压缩机超载保护。

药品稳定性试验箱设备使用条件 

*环境温度：5—35℃。

*环境湿度：≤85%r.h。

*设备周围无强烈震动。

*设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘。

药品稳定性试验箱主要配置清单

药品稳定性试验箱电脑报表

公司结构及服务网点

资质证书

海达印象

注：厦门海达环境检测仪器事业部始终致力于药品稳定性试验箱，性能和功能的创新及改进，基于该原因，产品技术规格亦会相应改变。上述情况恕不另行通知，本公司保留修改权与*终解释权。
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